益生菌被認為是一類含有對健康有益或者防止**的成分或微生物的食品。益生菌能否發(fā)揮對人體的功效作用，關鍵在于它的活菌穩(wěn)定性。研究表明，在益生菌配方奶粉中，奶粉基料的水分活度是影響益生菌穩(wěn)定性的關鍵因素，水分活度越高，益生菌的穩(wěn)定性越差，反之，越好。目前國內對奶粉水分指標的控制只是通過控制水分質量分數(shù)，而并沒有水分活度的指標。因此，需要研究這兩者之間的關系。益生菌都是通過混合工藝添加到奶粉中。因此，控制加工環(huán)境的濕度是降低奶粉吸濕，提高產(chǎn)品穩(wěn)定性的重要措施。

人體胃腸道是益生菌定植并發(fā)揮作用的主要場所，益生菌在腸道微環(huán)境中進行代謝活動，密切地影響人體**調節(jié)。腸道微生物不僅可以作為天然屏障維持廠上皮的完整性，防止微生物不僅可以作為天然屏障維持長上皮的完整性，防止病原微生物入侵，還通過調節(jié)腸道黏膜分泌抗體作用于腸道**系統(tǒng)，進一步影響天然**和獲得性**。越來越多的試驗證據(jù)表明，腸道微生物不僅影響人體腸道本身功能，還通過調控人的**系統(tǒng)，從不同角度和層面影響人的健康。

現(xiàn)在市場中比較多的益生菌劑型為粉劑，主要出現(xiàn)在食品中的液體奶、發(fā)酵乳、蛋白粉等，其優(yōu)勢在于容易獲得，但穩(wěn)定性不好保障且過程要求冷鏈運輸，損耗大費用高。益生菌粉劑憑借其帶包工藝成熟、消費者接受程度高等優(yōu)勢成為市面上益生菌產(chǎn)品的主要劑型。然而，一方面由于生產(chǎn)條件的限制，產(chǎn)品水分活度難以控制成品水分活度偏高，導致貨架期內產(chǎn)品中益生菌穩(wěn)定性差，存活率低。

另一方面，輔料搭配的不合理使得終端產(chǎn)品在口服時出現(xiàn)粘牙、發(fā)熱結團，細粉多服用不方便或糖醇過多甜度太高等不理想效果。通過研究不同生產(chǎn)工藝配方奶粉的臨界濕度、水分活度和水分質量分數(shù)之間的關系。在此基礎上，檢測不同水分質量分數(shù)及水分活度的奶粉對益生菌活性的影響，為實際生產(chǎn)中科學控制生產(chǎn)車間環(huán)境及奶粉水分質量分數(shù)提供參考。通過研究25℃條件下，干法奶粉和濕法奶粉的臨界相對濕度，并且得到在臨界相對濕度條件下，兩種配方奶粉水分質量分數(shù)和水分活度的關系。從而為控制益生菌配方奶粉干混車間及內包裝車間加工環(huán)境、降低奶粉水分活度提供參考，試驗得出，濕法奶粉的臨界相對濕度為50%，干法奶粉為40%，水分質量分數(shù)濕法奶粉控制在2.4%以下，干法奶粉控制在2.0%以下，才能滿足益生菌奶粉水分活度0.2以下的要求。通過研究還得出，在同一水分質量分數(shù)條件下，濕法奶粉的水分活度比干法奶粉的低，其原因還有待進一步研究。

在臨界相對濕度下，益生菌配方奶粉的水分質量分數(shù)和水分活度呈正相關性，當濕法奶粉水分質量分數(shù)在2.4%以下，干法奶粉在1.9%以下時，能滿足益生菌奶粉的水分活度在0.2以下的要求。有研究表明，在益生菌配方奶粉中，奶粉基料的水分活度是影響益生菌穩(wěn)定性的關鍵因素。水活度（Aw）水平直接影響CFU計數(shù)，生產(chǎn)商使用Aw模型來模擬產(chǎn)品質量隨時間變化。水分活度越高，益生菌的穩(wěn)定性越差，反之，越好。檢測不同水分活度的奶粉對益生菌活性的影響，為實際生產(chǎn)中科學控制生產(chǎn)車間環(huán)境及奶粉水分質量分數(shù)提供參考。

測定水分活度可以采用水分活度儀進行測量，市面上測量時間*短、測量結果*準確的是美國METER的Aqualab水分活度儀。Aqualab系列水分活度儀是業(yè)內儀器類型*全、功能*豐富的水分測試儀。它具有以下幾大優(yōu)勢：

1.采用鏡面冷凝**法測量水分活度，該方法是國際和國家的基準方法，同時也是美國FDA、USP、AOAC、GB等國際國內標準方法推薦**技術

2.準確性高±0.003aw，重復性好±0.001aw

3.*快的測量速度，讀數(shù)時間小于5分鐘

5.操作清潔維護極其簡單、沒有耗材